YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪,广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定,药品包装材料的不挥发物测定,以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能,可使用水、三氯(绿)甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪产品特点:业 高效 智能
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试原理:
不挥发物试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较,得到不挥发物残渣的总重量。
参照标准:
GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2003、ISO 759-1981、YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015等相关药包材标准
中国《药品生产质量管理规范》(GMP)对软件的有关要求(选配)
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试应用:药品用包装材料的不挥发物测定:以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。
以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。
以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。
以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。
各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。
YBB 00132002药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪技术参数
测试参数:
① 830M
测试范围:0.5~80000mg
分辨率:0.1mg
重复性:0.5mg
测试温度:室温~130℃
温度精度:±0.5℃
② 830H
测试范围:0.3~80000mg
分辨率:0.1mg
重复性:0.3mg
测试温度:室温~130℃
温度精度:±0.5℃
另有附加功能
技术规格:
测试工位规格 9个,各自独立称重,可设置不同测试类型,数据相互独立,特殊工位可定制
测试杯容积 200mL,特殊容积可定制
气源规格 压缩空气(动力气)、99.999%高纯氮气(平衡气),气源用户自备
气源压力 ≥0.6MPa
接口尺寸 Ф6mm聚氨酯管
以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电垂询!
Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。聚焦包装检测域,不断探索技术创新,拥有200余项利技术,取得了“自主核心传感器技术”重大突破,形成以C系列为核心的尖端产品群,覆盖包装及相关材料透氧、透气、透湿、力学、热封、热粘、热缩、摩擦系数、测厚、冲击、密封泄漏、顶空气体分析、粘性、揉搓等性能测试。如需了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
Labthink,愈了解,愈信任!
更新时间:2024/4/24 10:40:31